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AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
Cette fiche contient les informations concernant AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale, médicament
fabriqué par GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/01/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale |
| 🏭 Fabricant | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension pour pulvérisation |
| 👅 Voie d'administration | nasale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/01/2008 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/07/434 |
Référencement/classement
| Code CIS | 66921927 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) de 120 PULVERISATION - CIP13 : 3400938322446
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 25/08/2008 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 30%
Prix : 5,26 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,28 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 19/03/2008 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base corticoïdes par voie intranasale dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique. |
| Code dossier | CT-5384 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 27,5 microgrammes de FUROATE DE FLUTICASONE dans une dose
Principe actif |
