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AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/01/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
💊 Forme pharmaceutique suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 11/01/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne EU/1/07/434

Référencement/classement

Code CIS 66921927

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) de 120 PULVERISATION - CIP13 : 3400938322446
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 25/08/2008 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 5,26 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,28 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 19/03/2008
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base corticoïdes par voie intranasale dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique.
Code dossier CT-5384
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré suspension
Substance 27,5 microgrammes de FUROATE DE FLUTICASONE dans une dose
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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