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ETHER GIFRER, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ETHER GIFRER, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par GIFRER BARBEZAT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/07/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ETHER GIFRER, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	GIFRER BARBEZAT
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/07/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62537352

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) aluminium de 110 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	100 mL de ÉTHER dans 100 mL de solution pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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