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LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin

Cette fiche contient les informations concernant LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin, médicament fabriqué par GEDEON RICHTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/07/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin
🏭 Fabricant	GEDEON RICHTER
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	endocervicale;intra-utérine
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/07/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61348523

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 seringue préremplie copolymère de cyclooléfines de 10 mL avec applicateur stérile polypropylène embout Luer-Lock

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	42 mg de LIDOCAÏNE dans un 1 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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