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EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, médicament fabriqué par GEDEON RICHTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/08/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
🏭 Fabricant	GEDEON RICHTER
💊 Forme pharmaceutique	dispositif
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/08/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/02/223

Référencement/classement

Code CIS

69729088

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s)

9 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	dispositif
Substance	600 microgrammes de ÉTHINYLESTRADIOL dans un dispositif Principe actif
Substance	6 mg de NORELGESTROMINE dans un dispositif Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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