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DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par GEDEON RICHTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/05/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DROVELIS 3 mg/14,2 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	GEDEON RICHTER
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/05/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/21/1547

Référencement/classement

Code CIS

60689468

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s) - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 72 comprimé(s) - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé actif rose
Substance	3 mg de DROSPIRÉNONE dans un comprimé Principe actif
Substance	14,2 mg de ESTÉTROL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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