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OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable, médicament fabriqué par GE HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/04/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	OMNIPAQUE 240 mg d'I/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	GE HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intrathécale;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information - du 2020-03-18 au 2026-03-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/04/1984
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66892062

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polypropylène de 50 ml

10 flacon(s) polypropylène de 50 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	240 mg de IODE dans 1 ml de solution Fraction thérapeutique
Substance	518 mg de IOHEXOL dans 1 ml de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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