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MYOVIEW 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

Cette fiche contient les informations concernant MYOVIEW 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique, médicament fabriqué par GE HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/01/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MYOVIEW 230 microgrammes, trousse radiopharmaceutique
🏭 Fabricant	GE HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	trousse radiopharmaceutique
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/01/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61360340

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 flacon(s) en verre de 3,38 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/07/2003
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux spécialités comparables.
Code dossier	CT-175

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	230 microgrammes de TÉTROFOSMIN dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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