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CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

Cette fiche contient les informations concernant CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique, médicament fabriqué par GE HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/05/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CERESTAB 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique
🏭 Fabricant	GE HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	trousse et trousse radiopharmaceutique
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/05/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65487381

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 flacon(s) en verre de poudre de 5 mg - 2 flacon(s) en verre de stabilisant de 2,5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 microgrammes de EXAMÉTAZIME dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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