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ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable, médicament fabriqué par GE HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/02/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable
🏭 Fabricant GE HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 22/02/2005
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65884582

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 74 MBq/ml - CIP13 : 3400956445936
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 06/12/2007 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré solution
Substance 74 MBq/ml à la date et à l'heure de calibration de IODE [123 I] dans un flacon de 1 ml
Fraction thérapeutique
Substance 0,15 mg de MÉTA-IODOBENZYLGUANIDINE (SULFATE DE) dans un flacon de 1 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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