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ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable, médicament
fabriqué par GE HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 22/02/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | GE HEALTHCARE |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 22/02/2005 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 65884582 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre de 74 MBq/ml - CIP13 : 3400956445936
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 06/12/2007 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 74 MBq/ml à la date et à l'heure de calibration de IODE [123 I] dans un flacon de 1 ml
Fraction thérapeutique |
| Substance | 0,15 mg de MÉTA-IODOBENZYLGUANIDINE (SULFATE DE) dans un flacon de 1 ml
Principe actif |
