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ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée, médicament fabriqué par GALDERMA INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/11/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée
🏭 Fabricant	GALDERMA INTERNATIONAL
💊 Forme pharmaceutique	émulsion pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/11/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67119549

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène de 50 g

Prix de vente : 8,95 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	07/09/2016
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
Code dossier	CT-15271
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	émulsion
Substance	0,75 g de MÉTRONIDAZOLE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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