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RETACNYL 0,025 %, crème

Cette fiche contient les informations concernant RETACNYL 0,025 %, crème, médicament fabriqué par GALDERMA INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/01/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RETACNYL 0,025 %, crème
🏭 Fabricant	GALDERMA INTERNATIONAL
💊 Forme pharmaceutique	crème
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/01/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62373038

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	crème
Substance	0,025 g de TRÉTINOÏNE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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