Aucun résultat

MIRVASO 3 mg/g, gel

Cette fiche contient les informations concernant MIRVASO 3 mg/g, gel, médicament fabriqué par GALDERMA INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/02/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MIRVASO 3 mg/g, gel
🏭 Fabricant	GALDERMA INTERNATIONAL
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/02/2014
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/13/904

Référencement/classement

Code CIS

68293613

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	3,3 mg de BRIMONIDINE dans 1 g de gel Fraction thérapeutique
Substance	5 mg de TARTRATE DE BRIMONIDINE dans 1 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat