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AKLIEF 50 microgrammes/g, crème
Cette fiche contient les informations concernant AKLIEF 50 microgrammes/g, crème, médicament
fabriqué par GALDERMA INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 17/02/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | AKLIEF 50 microgrammes/g, crème |
| 🏭 Fabricant | GALDERMA INTERNATIONAL |
| 💊 Forme pharmaceutique | crème |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Oui |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 17/02/2020 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 63631908 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) pompe multidose(s) polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 75 g - CIP13 : 3400930202203
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 24/08/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | crème |
| Substance | 50 microgrammes de TRIFAROTÈNE dans 1 g de crème
Principe actif |
