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ACUSPOT 5%, gel

Cette fiche contient les informations concernant ACUSPOT 5%, gel, médicament fabriqué par GALDERMA INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/04/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ACUSPOT 5%, gel
🏭 Fabricant GALDERMA INTERNATIONAL
💊 Forme pharmaceutique gel
👅 Voie d'administration cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 02/04/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 68535415

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 tube(s) polyéthylène dioxyde de titane de 40 g - CIP13 : 3400930199992
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/09/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gel
Substance 5 g de BENZOYLE (PEROXYDE DE) ANHYDRE dans 100 g de gel
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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