Aucun résultat

UVIMAG B6, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant UVIMAG B6, solution buvable, médicament fabriqué par G2D PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	UVIMAG B6, solution buvable
🏭 Fabricant	G2D PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60240181

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1,895 g de GLYCÉROPHOSPHATE ACIDE DE MAGNÉSIUM dans une ampoule de 10 ml Principe actif
Substance	0,040 g de CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE dans une ampoule de 10 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat