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RESIKALI, poudre pour suspension orale/rectale

Cette fiche contient les informations concernant RESIKALI, poudre pour suspension orale/rectale, médicament fabriqué par FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/07/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RESIKALI, poudre pour suspension orale/rectale
🏭 Fabricant	FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension ou
👅 Voie d'administration	orale;rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/07/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63815331

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 récipient(s) multidose(s) polyéthylène de 500 g avec cuillère-mesure polystyrène

Prix de vente : 25,83 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/07/2009
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de résines échangeuses d'ions disponibles dans le traitement de l'hyperkaliémie.
Code dossier	CT-6433
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	759-949 mg de POLYSTYRÈNE SULFONATE DE CALCIUM dans 1 g de poudre Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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