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PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/09/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PHOSPHOSORB 660 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/09/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

62000384

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)

Prix de vente : 24,34 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	22/07/2009
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	PHOSPHOSORB (acétate de calcium) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients insuffisants rénaux chroniques dialysés avec hyperphophorémie.
Code dossier	CT-6727
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	660 mg de CALCIUM (ACÉTATE DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	167 mg de CALCIUM ÉLÉMENT dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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