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VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon

Cette fiche contient les informations concernant VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/10/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon
🏭 Fabricant FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66743613
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66743613

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/10/1987
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66743613
Code ATC B05BA01
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacon(s) en verre de 100 ml - CIP13 : 3400932997619
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 flacon(s) en verre de 500 ml - CIP13 : 3400932997848
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 6 flacon(s) en verre de 1000 ml - CIP13 : 3400932998098
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 flacon(s) en verre de 250 ml ( abrogée le 17/11/2020) - CIP13 : 3400932997787
    Présentation abrogée - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1988 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 6,3 g de ALANINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 4,1 g de ARGININE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 4,1 g de ASPARTIQUE (ACIDE) dans 1000 ml
Principe actif
Substance qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine de CYSTÉINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine de CYSTINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 7,1 g de ACIDE L-GLUTAMIQUE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 2,1 g de GLYCINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 2,1 g de HISTIDINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 3,1 g de ISOLEUCINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 7 g de LEUCINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 5,6 g de LYSINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 1,3 g de MÉTHIONINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 2,7 g de PHÉNYLALANINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 5,6 g de PROLINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 3,8 g de SÉRINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 0,3 g de TAURINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 3,6 g de THRÉONINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 1,4 g de TRYPTOPHANE L dans 1000 ml
Principe actif
Substance 0,5 g de TYROSINE dans 1000 ml
Principe actif
Substance 3,6 g de VALINE dans 1000 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05BA01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.