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LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/01/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/01/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60335124

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	07/03/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.
Code dossier	CT-16835
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	600 mg de LINÉZOLIDE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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