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KABIVEN, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant KABIVEN, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/11/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KABIVEN, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution et solution et émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/11/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63337059

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1026 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) ; boîte de 4

Prix de vente : 97,85 €

1540 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) ; boîte de 4

Prix de vente : 113,92 €

2053 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) ; boîte de 4

Prix de vente : 124,94 €

2566 ml en poche à trois compartiments (Polypropylène-co-éthylène) ; boîte de 3

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	25/06/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
Code dossier	CT-5521

Composition chimique

Element considéré	compartiment 1 : solution de glucose
Substance	250 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 500 ml Fraction thérapeutique
Element considéré	compartiment 3 : émulsion lipidique
Substance	100 g de HUILE DE SOJA RAFFINÉE dans 500 ml Principe actif
Substance	275 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 1316 ml Principe actif
Element considéré	compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect
Substance	12 g de ALANINE dans 750 ml Principe actif
Substance	8,5 g de ARGININE dans 750 ml Principe actif
Substance	2,6 g de ACIDE ASPARTIQUE dans 750 ml Principe actif
Substance	4,2 g de ACIDE GLUTAMIQUE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,9 g de GLYCINE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,1 g de HISTIDINE dans 750 ml Principe actif
Substance	4,2 g de ISOLEUCINE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,9 g de LEUCINE dans 750 ml Principe actif
Substance	6,8 g de LYSINE dans 500 ml Fraction thérapeutique
Substance	8,5 g de CHLORHYDRATE DE LYSINE dans 750 ml Principe actif
Substance	4,2 g de MÉTHIONINE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,9 g de PHÉNYLALANINE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,1 g de PROLINE dans 750 ml Principe actif
Substance	3,4 g de SÉRINE dans 750 ml Principe actif
Substance	4,2 g de THRÉONINE dans 750 ml Principe actif
Substance	1,4 g de TRYPTOPHANE L dans 750 ml Principe actif
Substance	0,17 g de TYROSINE dans 750 ml Principe actif
Substance	5,5 g de VALINE dans 750 ml Principe actif
Substance	0,56 g de CHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE dans 500 ml Fraction thérapeutique
Substance	0,74 g de CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ dans 750 ml Principe actif
Substance	3,8 g de GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE dans 750 ml Fraction thérapeutique
Substance	1,2 g de SULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE dans 500 ml Fraction thérapeutique
Substance	2,5 g de SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ dans 750 ml Principe actif
Substance	4,5 g de CHLORURE DE POTASSIUM dans 750 ml Principe actif
Substance	6,1 g de ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ dans 750 ml Principe actif
Substance	3,7 g de ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE dans 500 ml Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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