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INTRALIPIDE 20 %, émulsion pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant INTRALIPIDE 20 %, émulsion pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination INTRALIPIDE 20 %, émulsion pour perfusion
🏭 Fabricant FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique émulsion pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/12/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67173618

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 100 ml - CIP13 : 3400955300793
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/12/1980 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 250 ml - CIP13 : 3400955300854
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/12/1980 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 500 ml - CIP13 : 3400931193807
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/11/1965 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 poche(s) Biofine poly(propylène-co-éthylène) de 100 ml - CIP13 : 3400958384813
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/07/2013 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 poche(s) Biofine poly(propylène-co-éthylène) de 250 ml - CIP13 : 3400958384981
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 12/09/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 12 poche(s) Biofine poly(propylène-co-éthylène) de 500 ml - CIP13 : 3400958385063
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 28/08/2013 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 20/02/2013
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-12682

Composition chimique

Element considéré émulsion
Substance 20,00 g de HUILE DE SOJA RAFFINÉE dans 100 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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