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IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

67697019

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	16/12/2009
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion.
Code dossier	CT-7391

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de IMIPÉNEM ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique
Substance	500 mg de CILASTATINE ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique

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