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ICATIBANT FRESENIUS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant ICATIBANT FRESENIUS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/01/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ICATIBANT FRESENIUS 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/01/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69800927

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 seringue préremplie en verre de 3 mL avec 1 aiguille sécurisée

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	30 mg de ICATIBANT dans une seringue préremplie de 3 mL Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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