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CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/03/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour injection ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/03/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69333402

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	15/05/2013
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base de cytarabine.
Code dossier	CT-12854

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	100 mg de CYTARABINE dans 1 ml de solution Principe actif

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