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CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/07/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/07/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63185288

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 ampoule(s) en verre de 4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	12/11/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités DALACINE 300mg, 600mg et 900 mg, solution injectable.
Code dossier	CT-5975

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	600 mg de CLINDAMYCINE BASE dans 4 ml de solution injectable Fraction thérapeutique

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