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BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/06/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/06/1987
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64413588

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 1000 ml

1 flacon(s) en verre de 500 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2 g de POTASSIUM (CHLORURE DE) dans 1000 ml Principe actif
Substance	50 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 1000 ml Principe actif
Substance	4 g de SODIUM (CHLORURE DE) dans 1000 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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