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BIONOLYTE G10, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant BIONOLYTE G10, solution pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/08/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination BIONOLYTE G10, solution pour perfusion
🏭 Fabricant FRESENIUS KABI FRANCE
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67596066
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67596066

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 18/08/1994
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67596066
Code ATC B05BB02
Libelle ATC1 SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
Libelle ATC2 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
Libelle ATC3 SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Libelle ATC4 SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE
Libelle ATC5 ELECTROLYTES AVEC HYDRATES DE CARBONE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml - CIP13 : 3400938377965
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 14/01/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml - CIP13 : 3400938377507
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 14/01/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 10 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - CIP13 : 3400938642506
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 14/01/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 20 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - CIP13 : 3400938636062
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 14/01/2011 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 03/11/2010
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier CT-9066
Date de l'avis : 08/09/2010
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier CT-8428
Date de l'avis : 19/03/2008
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
Code dossier CT-5396

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 0,2 g de CHLORURE DE POTASSIUM dans 100 ml
Principe actif
Substance 0,4 g de CHLORURE DE SODIUM dans 100 ml
Principe actif
Substance 10, 0 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 100 ml
Fraction thérapeutique
Substance 11,0 g de GLUCOSE MONOHYDRATÉ dans 100 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : B05BB02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.