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TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement liste I
Informations importantes BDPM	Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de la COVID-19 en date du 09/06/2021 - du 2021-07-28 au 2026-01-28 COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance - du 2022-11-04 au 2025-11-04
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/09/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/23/1754

Référencement/classement

Code CIS

63322630

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 10 mL

1 flacon en verre de 20 mL

1 flacon en verre de 4 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	20 mg de TOCILIZUMAB dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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