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LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
Cette fiche contient les informations concernant LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, médicament
fabriqué par FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 15/05/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | LAEVOLAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet |
| 🏭 Fabricant | FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 15/05/2012 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64834085 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - CIP13 : 3400922234540
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 26/08/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 10 g de LACTULOSE dans un sachet de 15 ml
Principe actif |
