Aucun résultat

LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/12/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/12/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69828759

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	670 mg de LACTULOSE dans 1 ml Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat