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FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, médicament fabriqué par FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/04/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
🏭 Fabricant	FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE)
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale;rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/04/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61118159

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	10 g de LACTULOSE dans un sachet de 15 ml Fraction thérapeutique
Substance	20 g de LACTULOSE LIQUIDE dans un sachet de 15 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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