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VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par FORTE PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	FORTE PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/02/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63280081

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	600,00 mg de DIOSMINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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