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MINIRIN 0,1 mg/mL, solution pour administration endonasale

Cette fiche contient les informations concernant MINIRIN 0,1 mg/mL, solution pour administration endonasale, médicament fabriqué par FERRING (FRANCE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/01/1980.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MINIRIN 0,1 mg/mL, solution pour administration endonasale
🏭 Fabricant	FERRING (FRANCE)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour administration endonasale
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Défaut qualité des spécialités Minirin Spray 10 µg et Minirin 0,1 mg/ml endonasale : conduite à tenir par les patients et les professionnels de santé (actualisation de l'information du 27 juillet 2020) - Point d'Information - du 2020-08-27 au 2025-07-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/01/1980
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69584479

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 2,5 ml avec cathéter(s)

Prix de vente : 18,29 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,100 mg de DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE) TRIHYDRATÉ dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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