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KEAL 2 g, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant KEAL 2 g, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par EXOD et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/06/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	KEAL 2 g, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	EXOD
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/06/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60602431

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 ml

15 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	2 g de SUCRALFATE dans un sachet Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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