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KEAL 1 g, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant KEAL 1 g, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par EXOD et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/06/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	KEAL 1 g, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	EXOD
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/06/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68928009

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	1 g de SUCRALFATE dans un sachet Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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