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XONVEA 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée
Cette fiche contient les informations concernant XONVEA 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée, médicament
fabriqué par EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 15/06/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | XONVEA 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée |
| 🏭 Fabricant | EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé à libération modifiée |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 15/06/2023 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 66800021 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - CIP13 : 3400930273494
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/09/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 20 mg de HYDROGÉNOSUCCINATE DE DOXYLAMINE dans un comprmé
Principe actif |
| Substance | 20 mg de CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE dans un comprmé
Principe actif |
