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TRINARA, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TRINARA, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/07/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TRINARA, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/07/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69274060

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimés (7 comprimés blancs, 7 comprimés bleu clair et 7 comprimés bleus)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé blanc
Substance	0,180 mg de NORGESTIMATE dans un comprimé Principe actif
Substance	0,035 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé Principe actif
Element considéré	comprimé bleu clair
Substance	0,215 mg de NORGESTIMATE dans un comprimé Principe actif
Substance	0,035 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé Principe actif
Element considéré	comprimé bleu
Substance	0,250 mg de NORGESTIMATE dans un comprimé Principe actif
Substance	0,035 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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