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SLINDA 4 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant SLINDA 4 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/11/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SLINDA 4 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/11/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68971188

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 plaquettes calendaires en PVC PVDC aluminium de 24 comprimés blancs (actifs) et 4 comprimés verts (placebo)

plaquette calendaire en PVC PVDC aluminium de 24 comprimés blancs (actifs) et 4 comprimés verts (placebo)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé blanc
Substance	4 mg de DROSPIRÉNONE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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