Aucun résultat
NARAVELA 250 microgrammes/35 microgrammes, comprimé
Cette fiche contient les informations concernant NARAVELA 250 microgrammes/35 microgrammes, comprimé, médicament
fabriqué par EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/01/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | NARAVELA 250 microgrammes/35 microgrammes, comprimé |
| 🏭 Fabricant | EXELTIS HEALTHCARE (ESPAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/01/2019 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 65464991 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 3 plaquettes PVC PVDC aluminium de 21 comprimés - CIP13 : 3400930169674
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 250 microgrammes de NORGESTIMATE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 35 microgrammes de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé
Principe actif |
