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UNILARM, collyre en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant UNILARM, collyre en récipient unidose, médicament fabriqué par EUROPHTA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	UNILARM, collyre en récipient unidose
🏭 Fabricant	EUROPHTA
💊 Forme pharmaceutique	collyre
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64403195

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	900 mg de SODIUM (CHLORURE DE) dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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