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STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, médicament fabriqué par EUROPHTA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/02/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
🏭 Fabricant	EUROPHTA
💊 Forme pharmaceutique	solution pour lavage
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/02/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63477164

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml

Prix de vente : 3,18 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	12 mg de ACIDE BORIQUE dans 1 ml de solution Principe actif
Substance	18 mg de BORAX dans 1 ml de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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