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NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution, médicament fabriqué par EUROPHTA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/05/1979.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE, collyre en solution
🏭 Fabricant	EUROPHTA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ? - du 2023-04-05 au 2026-04-05
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/05/1979
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67554633

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 5 ml avec compte-gouttes

Prix de vente : 3,13 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	5 g de PHÉNYLÉPHRINE (CHLORHYDRATE DE) dans 100 ml de collyre Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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