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NEOSYNEPHRINE 2,5 % FAURE, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant NEOSYNEPHRINE 2,5 % FAURE, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par EUROPHTA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/06/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NEOSYNEPHRINE 2,5 % FAURE, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	EUROPHTA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Comment limiter la survenue des effets indésirables des collyres mydriatiques chez les enfants ? - du 2023-04-05 au 2026-04-05
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/06/2014
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61146920

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	17/06/2015
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	NEOSYNEPHRINE 2,5% FAURE napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique dobtention dune mydriase.
Code dossier	CT-13893
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	10 mg de CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE dans un récipient unidose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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