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ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par EUROPHTA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/05/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	EUROPHTA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/05/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68082438

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,4 mg de ACIDE SALICYLIQUE dans 0,4 ml de collyre Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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