Aucun résultat
SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Cette fiche contient les informations concernant SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), médicament
fabriqué par EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 22/02/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) |
| 🏭 Fabricant | EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS) |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse;péridurale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique prescription limitée à 7 jours prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée stupéfiants réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 22/02/2005 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61908153 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 ampoule(s) en verre de 10 ml - CIP13 : 3400956605637
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 30/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400956605286
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 30/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 5 microgrammes de SUFENTANIL dans 1 ml de solution injectable
Fraction thérapeutique |
RSS 2.0
