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SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SOMATOSTATINE EUMEDICA 3 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/02/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69472124

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 ampoule(s) en verre de 3 mg de poudre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	3 mg de SOMATOSTATINE dans une ampoule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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