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BACTRIM, suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant BACTRIM, suspension buvable, médicament fabriqué par EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/03/1982.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BACTRIM, suspension buvable
🏭 Fabricant	EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Arrêt de la mise à disposition de BACTRIM, suspension buvable et mise sur le marché d'une nouvelle formulation : BACTRIM 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspension buvable (Sulfaméthoxazole -Triméthoprime) - du 2021-10-12 au 2025-10-12
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/03/1982
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65880598

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	0,80 g de TRIMÉTHOPRIME dans 100 ml Principe actif
Substance	4,00 g de SULFAMÉTHOXAZOLE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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