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BACTRIM, solution injectable pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant BACTRIM, solution injectable pour perfusion, médicament fabriqué par EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/03/1982.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination BACTRIM, solution injectable pour perfusion
🏭 Fabricant EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription réservé à l'usage HOSPITALIER
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 02/03/1982
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69233327

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 ampoule(s) en verre de 5 ml - CIP13 : 3400955663737
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 22/11/2017 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 06/07/2016
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-15330
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 400,00 mg de SULFAMÉTHOXAZOLE dans une ampoule de 5 ml
Principe actif
Substance 80,00 mg de TRIMÉTHOPRIME dans une ampoule de 5 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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