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ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Cette fiche contient les informations concernant ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion, médicament
fabriqué par EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 19/06/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion |
| 🏭 Fabricant | EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
| 👅 Voie d'administration | intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 19/06/1985 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67448313 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre de 600 000 UI - CIP13 : 3400956510733
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/07/2004 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 03/01/2007 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Extension d'indication |
| libelle | Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique. |
| Code dossier | CT-3489 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 600 000 UI de UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) dans un flacon
Principe actif |
