VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion — Voriconazole

Titulaire AMM : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Commercialisée poudre pour solution pour perfusion intraveineuse Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur
Informations sur le médicament
DénominationVORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Fabricant / Titulaire EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutiquepoudre pour solution pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
Conditions de prescription prescription hospitalière
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Fiche BDPM Voir sur medicaments.gouv.fr ↗
Intérêt thérapeutique MITM — Oui
Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM26/04/2016
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Code CIS69816080
Code CIP133400930057100
Code ATCJ02AC03
Présentations commercialisées
💊 1 flacon(s) en verre
CIP13 : 3400930057100  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 05/08/2016  · Collectivités : oui
Groupe générique
GroupeVORICONAZOLE 200 mg - VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Statut dans le groupe Générique
Composition chimique
poudre
200 mg de VORICONAZOLE dans un flacon
Principe actif
Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)
22/06/2016 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis22/06/2016
Valeur ASMRPas d'amélioration (V)
MotifInscription (CT)
LibelléCette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, déjà inscrite.
Code dossier HASCT-15258
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
Avis SMR (Service Médical Rendu)
22/06/2016 Important — Inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis22/06/2016
Valeur SMRImportant
MotifInscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.
Code dossier HASCT-15258
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Autres médicaments de la même classe ATC — J02AC03

Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
VFEND 40 mg/mL, poudre pour suspension buvable
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Autres médicaments de EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.